美国新泽西州普林斯顿和中国苏州，2024年4月26日 -- 创胜集团（06628.HK），一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司，宣布将于2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以壁报形式首次展示Osemitamab (TST001) 联合纳武利尤单抗与卡培他滨和奥沙利铂，作为晚期胃癌或胃食管连接部癌一线治疗（TranStar102）的I/IIa期G队列研究数据。本届 ASCO 年会将于当地时间2024年5月31日-6月4日在美国芝加哥举办。

公布壁报概要如下：

Osemitamab（TST001）

摘要标题：Osemitamab (TST001) 联合纳武利尤单抗与卡培他滨和奥沙利铂，作为晚期胃癌或胃食管连接部癌一线治疗（TranStar102）的I/IIa期G队列研究数据

摘要编号：4048

报告类型和标题：壁报展示—消化道肿瘤-胃食管、胰腺及肝胆肿瘤

展示时间：2024年6月1日 下午1:30-4:30 (美国中部时间)

第一作者：张小田教授，北京大学肿瘤医院

关于Osemitamab (TST001)

Osemitamab (TST001) 是一种高亲和力的靶向CLDN 18.2的人源化单克隆抗体，具有增强的抗体依赖性细胞毒性（ADCC），在异种移植试验中显示出强大的抗肿瘤活性。Osemitamab (TST001) 是全球范围内开发的第二个最先进的CLDN 18.2靶向抗体药物，由本公司通过其免疫耐受突破(IMTB)技术平台开发。Osemitamab (TST001) 通过ADCC机制杀死表达CLDN 18.2的肿瘤细胞。利用先进的生物加工技术，Osemitamab (TST001) 的岩藻糖含量在生产过程中大大降低，进一步增强了Osemitamab (TST001) 的NK细胞介导的ADCC活性。中国和美国均一直在进行Osemitamab (TST001) 的临床试验(NCT04396821、NCT04495296)。美国食品和药品监督管理局(FDA)已授予Osemitamab (TST001) 用于治疗胃癌或胃食管结合部腺癌和胰腺癌患者的孤儿药资格认定。

关于创胜集团

创胜集团是一家临床阶段的在生物药发现、研发、工艺开发和生产方面具有全面综合能力的生物制药公司。

创胜集团总部位于苏州，已成功搭建了全球的业务布局：在苏州设有药物发现、临床和转化研究中心，创胜集团总部及以连续灌流生产工艺为核心技术的生产基地也正在建设中。在杭州拥有工艺与产品开发中心以及药物生产基地，在美国普林斯顿、北京、上海、广州分别设有临床开发中心，并在美国波士顿、洛杉矶设立了业务拓展中心。创胜集团的开发管线已有十三个治疗用抗体新药分子，涵盖肿瘤、骨科和肾病等领域。

如需了解关于创胜集团的更多信息，请访问公司网站：www.transcenta.com或领英账号：Transcenta。