与安捷伦合作开发可支持Osemitamab(TST001)全球III期临床试验的Claudin 18.2伴随诊断试剂盒

Osemitamab (TST001)与TST003最新临床进展亮相AACR 2024

于 ASCO 2024 首次公布 Osemitamab (TST001) 三联疗法一线治疗胃或胃食管结合部腺癌令人鼓舞的II期临床数据

于ESMO 2024年会公布Osemitamab (TST001)三联疗法一线治疗胃或胃食管结合部腺癌令人鼓舞的更新疗效数据

于2024 SABCS上首次公布新型LIV-1 ADCs用于治疗三阴性乳腺癌的临床前数据

成立迈博斯生物医药（苏州）有限公司（现已更名为苏州创胜医药集团有限公司）

建立免疫耐受屏障突破 (IMTB) 技术平台

成立杭州奕安济世生物药业有限公司

MSB2311 的 IND 申请先后获得 FDA 和 NMPA 批准

奕安济世杭州工厂落成并开业

迈博斯生物与奕安济世生物药业合并成立创胜集团

自礼来制药引进 Blosozumab（TST002）

MSB0254 的 IND 申请获 NMPA 批准

Osemitamab (TST001) 的IND 申请先后获得 NMPA 和 FDA 批准

Osemitamab (TST001) 美国 I 期临床研究完成首例患者给药

与默克达成合作，共同开发连续下游生产设施

与礼邦医药成立合营企业，在中国针对肾病共同开发 TST004

TST005 的IND 申请获FDA 批准

Osemitamab (TST001) 联合化药治疗完成中国 I 期临床试验首例患者给药

TST005 全球 I 期临床试验完成美国首例患者给药

Osemitamab (TST001) 治疗胃癌及胃食管连接部癌获FDA孤儿药资格认定

顺利召开研究者会并完成TST001 中国IIa 期临床试验首例患者给药

9 月29 日，香港交易所挂牌上市（06628.HK）

TST002 的IND 申请获NMPA 批准

MSB0254 Ib 期临床试验完成首例患者给药

TST005 的IND 申请获NMPA 批准

Osemitamab (TST001) 联合顺铂和吉西他滨一线治疗胆道癌患者的 IIa 期临床试验完成首例患者给药

与百时美施贵宝合作开展评估 Osemitamab (TST001) 联合欧狄沃® 全球临床试验

TST002 中国 I 期临床试验完成首例患者给药

与上海交大就 TST003 治疗雄激素阴性/ 低活性前列腺癌的合作研究结果在《Nature Cancer》杂志发表

于 ASCO 2022 上公布 Osemitamab (TST001) 联合 CAPOX 作为晚期及转移性胃癌/ 胃食管连接部癌一线治疗的 I 期临床数据

于 2022 年国际肾脏病学会补体相关肾病前沿会议上展示 TST004 临床前数据

于 2022 ESMO 年会公布 Osemitamab (TST001) 联合化疗一线治疗胃癌的 II 期临床中期数据

TST003 和 TST004 在美国获批临床

TST003 在中国获批临床

在期刊《Journal of Pharmaceutical Analysis》上发表用于胃肠道肿瘤无创成像的靶向 CLDN18.2免疫 PET 探针研究结果

TST003 美国 I 期临床试验完成首例患者给药

Osemitamab (TST001) 治疗胰腺癌获 FDA 孤儿药资格认定

Osemitamab (TST001)联合纳武单抗与化疗或联合纳武单抗作为胃或胃食管连接部癌患者一线治疗的中国II期临床研究完成C和G队列患者入组

TST002治疗中国骨密度降低患者取得令人鼓舞的I期临床数据

于ASCO及ESMO GI公布Osemitamab (TST001)联合CAPOX作为胃或胃食管连接部癌一线治疗的最新数据

Osemitamab (TST001)全球III期关键性临床试验获CDE、MFDS及FDA批准

TST002治疗中国骨密度降低患者II期临床试验获CDE批准

于ESMO公布Osemitamab (TST001) 联合CAPOX一线治疗胃或胃食管结合部腺癌的更新疗效数据

在期刊《欧洲核医学和分子影像杂志》上发表转移性胃癌潜在新疗法[177Lu]Lu-TST001放射性核素偶联抗体的临床前研究成果