苏州，2021 年 4 月 16 日，创胜集团，一家具备生物药研发、临床及工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的国际化生物制药公司，宣布在 2021 年美国癌症研究协会年会（AACR 2021 线上会议）上以壁报形式公布了双功能抗 PD-L1 和 TGF-β trap 融合蛋白（研发代号：TST005）的临床前试验数据。本次 AACR 线上年会于 2021 年 4 月 10 至 15 日和 5 月 17 日至 21 日举行。

标题：

一种双功能抗 PD-L1 和 TGF-β trap 融合蛋白——TST005 的临床前表征

The preclinical characterization of TST005, a bi-functional anti-PD-L1 and TGF-β trap fusion protein

摘要编号：972

壁报编号：917

分会场类别：

抗体技术

Antibody Technologies

分会场标题：

实验和分子疗法

Experimental and Molecular Therapeutics

壁报上线时间：

美国东部时间 2021 年 4 月 10 日 8：30am

April 10th, 2021, 8:30 a.m.ET, U.S. time

关于 TST005

TST005 为一种双功能抗体，设计为同时靶向两个免疫抑制通路，即转化生长因子－β(TGF-β) 及程序性细胞死亡配体－1(PD-L1)，其通常被癌细胞用于逃逸免疫系统。TST005 由高亲和力 PD-L1 抗体，和融合在其 C 端的经工程改造的 TGF-β 受体 II 型蛋白组成。TST005 不结合 Fc 受体，因此其由 Fc 受体介导的对表达 PD-L1 蛋白的效应 T 细胞的杀伤风险更低。TST005 的 PD-L1 高亲和力结合活性及增强的 TGF-β trap 稳定性可将 TGF-β trap 有针对性地递送至表达 PD-L1 的肿瘤，从而将全身性抑制 TGF-β 信号产生的脱靶毒性降至最低。TST005 在逆转 TGF-β 诱导的 T 细胞抑制中显示出强大的体外活性。在多个同肿瘤模型中，TST005 显著增加 CD8 阳性 T 细胞向 PD-L1 表达的肿瘤中的浸润并显示出剂量依赖性肿瘤生长抑制。TST005 在非人类灵长类动物中具有良好的耐受性，并显示出线性 PK 特征。TST005 是一个具有潜在更好的治疗窗口的双功能免疫治疗创新候选药物。