蘇州，2021 年 4 月 19 日，創勝集團，一家具備生物藥研發、臨床及工藝開發和生産全流程整合能力的臨床階段的國際化生物制藥公司，宣布已完成 TST001，一種靶向 Claudin18.2 (CLDN18.2) 的人源化單克隆抗體，聯合奧沙利鉑和卡培他濱用於治療一線局部晚期不可切除或轉移性胃癌的 I 期臨床研究的首例患者給藥。

TST001 為創勝集團通過其免疫耐受屏障突破技術平台自主研發的第二代靶向 CLDN18.2 的重組人源化單克隆抗體侯選藥物。TST001 可高親和力特異性結合 CLDN18.2 蛋白并利用 NK 細胞介導抗體依賴性細胞毒性 (ADCC) 和補體依賴性細胞毒性 (CDC) 機制直接靶向殺死表達 CLDN18.2 蛋白的腫瘤細胞。憑借先進的工藝技術，TST001 的岩藻糖含量得以在生産中大大降低，進一步增強了 TST001 的 ADCC 介導的腫瘤殺傷活性。TST001 在小鼠體內藥效實驗中展示了比 IMAB362 類似物更好的抗腫瘤療效。TST001 已於 2020 年 7 月在中美兩國開展臨床研究 (NCT04396821，NCT04495296/CTR20201281)。

“CLDN18.2 已被證明在多種類型的癌症中有異常表達，包括胃癌、胰腺癌及食管癌。目前同類首創藥物 IMAB362 在 CLDN18.2 高表達的一線胃癌患者為主的 FAST 二期研究中展示了令人欣喜的療效。”北京大學腫瘤醫院沈琳教授認為，“快速推進 TST001 和标準化療的聯合用藥在一線胃癌病人中的研究有助於加快評估其在衆多表達 CLDN18.2 的一線胃癌病人中的治療價值。”

創勝集團全球研發執行副總裁和負責人兼首席醫學官石明博士表示：“胃癌是中國和亞洲的高發瘤種。約 70% 的胃癌病人表達 CLDN18.2。TST001 是一個第二代的針對 CLDN18.2 的重組人源化單克隆抗體。臨床前研究發現 TST001 不僅可以高效殺死高表達 CLDN18.2 的胃癌細胞，對中高表達 CLDN 18.2 的胃癌細胞也非常有效。TST001 已於 2020 年 7 月在中美兩國開展臨床研究。我們希望通過該研究探索 TST001 聯合奧沙利鉑和卡培他濱在一線胃癌病人中的安全耐受性和抗腫瘤活性，為後期的注冊臨床研究提供依據。”