蘇州，2021 年 4 月 16 日，創勝集團，一家具備生物藥研發、臨床及工藝開發和生産全流程整合能力的臨床階段的國際化生物制藥公司，宣布在 2021 年美國癌症研究協會年會（AACR 2021 線上會議）上以壁報形式公布了雙功能抗 PD-L1 和 TGF-β trap 融合蛋白（研發代号：TST005）的臨床前試驗數據。本次 AACR 線上年會於 2021 年 4 月 10 至 15 日和 5 月 17 日至 21 日舉行。

标題：

一種雙功能抗 PD-L1 和 TGF-β trap 融合蛋白——TST005 的臨床前表征

The preclinical characterization of TST005, a bi-functional anti-PD-L1 and TGF-β trap fusion protein

摘要編号：972

壁報編号：917

分會場類别：

抗體技術

Antibody Technologies

分會場标題：

實驗和分子療法

Experimental and Molecular Therapeutics

壁報上線時間：

美國東部時間 2021 年 4 月 10 日 8：30am

April 10th, 2021, 8:30 a.m.ET, U.S. time

關於 TST005

TST005 為一種雙功能抗體，設計為同時靶向兩個免疫抑制通路，即轉化生長因子－β(TGF-β) 及程序性細胞死亡配體－1(PD-L1)，其通常被癌細胞用於逃逸免疫系統。TST005 由高親和力 PD-L1 抗體，和融合在其 C 端的經工程改造的 TGF-β 受體 II 型蛋白組成。TST005 不結合 Fc 受體，因此其由 Fc 受體介導的對表達 PD-L1 蛋白的效應 T 細胞的殺傷風險更低。TST005 的 PD-L1 高親和力結合活性及增強的 TGF-β trap 穩定性可將 TGF-β trap 有針對性地遞送至表達 PD-L1 的腫瘤，從而將全身性抑制 TGF-β 信号産生的脫靶毒性降至最低。TST005 在逆轉 TGF-β 誘導的 T 細胞抑制中顯示出強大的體外活性。在多個同腫瘤模型中，TST005 顯著增加 CD8 陽性 T 細胞向 PD-L1 表達的腫瘤中的浸潤并顯示出劑量依賴性腫瘤生長抑制。TST005 在非人類靈長類動物中具有良好的耐受性，并顯示出線性 PK 特征。TST005 是一個具有潛在更好的治療窗口的雙功能免疫治療創新候選藥物。