在演講中，錢雪明博士首先介紹了創勝集團合并成立以來的發展曆程及其集藥物發現、工藝開發、臨床開發和生産於一身的全流程整合能力和具有豐富新藥開發經驗的高管團隊。

錢雪明博士展示了過去一年創勝集團在管線開發方面取得的突出進展。其中，作為目前世界上唯一一個 pH 依賴性結合 PDL1 的抗體，完全由創勝集團自主研發的 MSB2311 的 I 期臨床試驗結果展示出了良好的抗腫瘤活性和安全耐受特性，相關數據將提交 ASCO 以待公布；第二代抗 Claudin18.2 (CLDN18.2) 抗體（內部稱為 TST001），在抗腫瘤活性體內試驗中展現出了高親和力和強抗體依賴的細胞介導的細胞毒性作用 (ADCC) 活性，并正在向國家藥品監督管理局 (NMPA) 和美國 FDA 提交首次臨床試驗 (IND) 申請。此外，創勝集團的新型 PDL1-TGFβ 雙特異性抗體（內部稱為 TST005）和引進自禮來制藥的骨科新藥（內部稱為 TST002）也預計將在今明兩年提交臨床試驗申請。

同時，錢雪明博士特别強調和推介了創勝集團工藝與産品開發中心和藥物生産基地，及其所擁有的國內首個靈活性生産模塊工廠。生産模塊組合整體占地約 2,000 平方米，能夠以更低的成本幫助客戶實現更高的産量。此外，通過整合連續生物工藝平台，生産基地的每個 500L 一次性生物反應器的原液藥年産量可達 300-400kg，該數值相當於分批補料生産模式下四個 2,000L 一次性生物反應器的産量總和。

最後，錢雪明博士提到前不久創勝集團已順利完成總計 1 億美元的 B+ 輪融資，相關資金將用於包括上述新藥在內的重點項目的推進。未來，公司還將進一步擴充管線、增強團隊實力，為迎接 IPO 做好準備。

此次是創勝集團在合并後首次參加“摩根大通醫療健康投資年會”，錢雪明博士的演講和推介不但受到廣大與會者的關注，創勝集團在合并後短短一年間取得的成績也得到了衆多國際投資人和潛在合作夥伴的認可，他們表示將持續跟進創勝集團的發展并尋求進一步合作機會。